Karbamazepin
| Handelsnavn | Doseringform | Form og styrke |
|---|---|---|
| Trimonil® retard 150 mg |  | Depottabletter 100 stk |
| Trimonil® retard 300 mg |  | Depottabletter 100 stk |
| Trimonil® retard 600 mg |  | Depottabletter 100 stk |
Reseptgruppe C
Indikasjoner: Epilepsi; enkle og komplekse partielle anfall, med eller uten sekundær generalisering, samt generaliserte tonisk-kloniske anfall. Genuin trigeminusnevralgi. Alkoholabstinens. Sentralt betinget diabetes insipidus. Symptomatisk lindring av smerter ved diabetisk nevropati. Behandling av akutt manisk episode. Profylaktisk behandling av bipolar affektiv lidelse.
Dosering: Individuell dosering. For å forhindre initiale doseavhengige bivirkninger bør karbamazepin innsettes i langsomt stigende doser.
Utvalgt sikkerhetsinformasjon
Kontraindikasjoner: AV-blokk. Benmargsdepresjon eller anamnese med benmargsskade. Leverporfyri eller anamnese med dette (f.eks. akutt intermitterende porfyri, porphyria variegata, porphyria cutanea tarda). Samtidig behandling med MAO-hemmere eller bruk av karbamazepin innen 14 dager etter seponering av MAO-hemmere.
Forsiktighetsregler: Preparatet skal kun brukes etter grundig avveiing av mulig nytte mot potensiell risiko.Livstruende hudreaksjoner som Stevens-Johnson syndrom (SJS) og toksisk epidermal nekrolyse (TEN) er sett.
Bivirkninger: Svært vanlige bivirkninger er kvalme, allergiske hudreaksjoner, urtikaria (kan være alvorlig), økt GGT (vanligvis ikke klinisk relevant) og fatigue.
Graviditet: Risiko relatert til epilepsi og antiepileptika generelt: Fertile kvinner som tar epilepsimedisin bør vurderes av spesialist vedrørende den potensielle risikoen for et foster knyttet til både anfall og antiepileptisk behandling, og spesielt kvinner som planlegger graviditet og gravide.
Pakninger og priser pr. 08.07.2026: 150 mg 100 stk. kr. 126,30. 300 mg 100 stk. kr. 262,10. 600 mg 100 stk. kr. 445,80.
Refusjonsberettiget bruk: Epilepsi: Komplekse partielle og enkle partielle anfall. Primærgeneraliserte anfall, sekundærgeneraliserte anfall med utvikling til tonisk kloniske anfallstyper. Blandede epilepsiformer. Genuin trigeminusneuralgi. Kronisk, sterk nevropatisk smerte med betydelig redusert livskvalitet og funksjonsevne. Behandling av akutt manisk episode. Profylaktisk behandling av bipolar affektiv lidelse. Palliativ behandling i livets sluttfase. Bivirkninger ved behandling av latent eller aktiv tuberkulose.
Refusjonskoder:
| ICPC | ICD | Vilkår | |
|---|---|---|---|
| -71 | -71 | Kroniske, sterke smerter | 111, 112 |
| -73 | -F3 | Behandlingskrevende forstyrrelse i stemningsleie ved psykisk lidelse | - |
| -81 | -81 | Bivirkninger ved tuberkulosebehandling | 136 |
| -90 | -90 | Palliativ behandling i livets sluttfase | 136 |
| N88 | G40 | Epilepsi | - |
111 Smerteanalyse skal være utført, og dokumenteres i journal. Det skal brukes et validert verktøy for diagnostikk, vurdering av smertegrad og evaluering av effekt av legemiddeltiltak.
112 Behandlingen skal følges opp etter 3 måneder. Legen skal spesielt vurdere effekten opp mot bivirkninger, og behandlingen skal bare kontinueres dersom det har skjedd en vesentlig eller betydelig effekt som påvirker pasientens livskvalitet og/eller funksjonsevne. Dette skal dokumenteres i journal.
136 Refusjon ytes selv om legemidlet skal brukes i mindre enn tre måneder.
Se SPC for fullstendig informasjon.
Basert på SPC godkjent: 20.06.2024
Dato for utarbeidelse: 07.2026
You need to load content from reCAPTCHA to submit the form. Please note that doing so will share data with third-party providers.
More InformationYou are currently viewing a placeholder content from Turnstile. To access the actual content, click the button below. Please note that doing so will share data with third-party providers.
More InformationYou are currently viewing a placeholder content from Facebook. To access the actual content, click the button below. Please note that doing so will share data with third-party providers.
More InformationYou are currently viewing a placeholder content from Google Maps. To access the actual content, click the button below. Please note that doing so will share data with third-party providers.
More InformationYou need to load content from hCaptcha to submit the form. Please note that doing so will share data with third-party providers.
More InformationYou are currently viewing a placeholder content from Instagram. To access the actual content, click the button below. Please note that doing so will share data with third-party providers.
More InformationYou are currently viewing a placeholder content from X. To access the actual content, click the button below. Please note that doing so will share data with third-party providers.
More Information